專營委託開發製造的Trelleborg Healthcare & Medical，於2021年8月5日宣布在明尼蘇達州的Delano啟動了快速開發中心。這將為Trelleborg的保健和醫療的客戶提供單一合作夥伴，進行設計、快速原型製作、開發和批量生產，確保客戶解決方案的成本控制和可擴展性。
Trelleborg創建了快速開發中心以響應客戶的需求，來加快產品上市速度、降低已上市零件的生產成本，並改善從設計到批量生產的過渡期。該中心擁有專用設備，人員在醫療器材零件製造的各方面領域擁有數十年的綜合經驗和專業知識。該中心使保健和醫療客戶能夠在項目的整個生命週期內，與設計、材料和品質專家合作。
快速開發中心主管Chris Tellers表示：“對於希望率先將創新技術推向市場的保健和醫療客戶，Trelleborg快速開發中心的團隊可以在幾天內建立樣品，進而能夠測試多個設計迭代，以確認可以有效且快速地擴大生產規模。”
“在產品開發週期的早期與客戶合作，使我們能夠幫助他們節省時間、降低成本，並生產更高品質的零件；同時牢記批量生產的長期目標。採用可製造性設計 (Design for Manufacturing; DfM) 的原則，可確保大批量生產的流程具有高效率與成本效益，有助於降低80%至90%的製造成本，”Tellers繼續說道。
“因為我們專注於快速開發而不僅僅是原型設計，所以我們將與客戶進行對話，以便我們能夠提供具有卓越性能和品質的產品。快速開發中心是一個建立關係的環境，而不是單純在談交易，我們在其中採用諮詢方法，幫助客戶發現他們需要什麼以及如何實現。Trelleborg在製造矽膠、熱塑性塑料和金屬方面擁有數十年的經驗。我們的專家利用他們的專業知識，研究複雜的設計並快速建立原型和模具，幫助客戶實現他們的目標。”
Trelleborg的快速開發中心擁有多項對醫療器材和製藥設備組件開發很關鍵的核心能力，包括設計、諮詢、工具製造、原型製作、高精度機械加工、矽膠成型、熱塑性塑料成型、自動化、組裝和二次操作。
通過使用Trelleborg的製造設施，客戶可以獲得原材料可追溯性、Class 7潔淨室和已建立的驗證流程。這些設施通過了ISO 13485:2016和ISO 9001認證，符合美國FDA和歐洲MDR的要求。
編譯: 陳玉芝
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